《表2 RT-qPCR基因引物序列》

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《诱变酒酒球菌中抗酸候选基因ATPase和FtsH的表达差异分析及功能验证》

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为研究pH 4.8和pH 3.0条件下，ATPase和FtsH在诱变酒酒球菌抗酸菌株b1和酸敏菌株b2中表达趋势的差异，以ldhD(Gen Bank accession No.AJ831540.1）和gyrA(Gen Bank accession No AJ831541.1）作为内参基因[32]，以上述4组cDNA为模板，利用TB Green Premix Ex Taq II(Tl RNaseH Plus）试剂盒，进行RT-qPCR扩增，反应体系见表1，反应程序为95℃30 s，95℃5 s，60℃34 s，40个循环；95℃15 s，60℃60 s，95℃15s，1个循环。引物由Primer-Blast在线设计，本文所有引物均由北京奥科鼎盛生物科技有限公司合成，序列如表2所示。按照2-△ct法分析结果。