《表2 RT-qPCR引物及内参基因序列》

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《2个抗病相关基因与高油酸油菜病害关系分析》


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HSP90和ATG3引物通过Premier 6.0设计(表2),Oligo 7.0检测,由擎科生物技术有限公司(长沙)合成。用上述检测合格的RNA按照Trans Script One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix(北京全式金生物技术有限公司)试剂盒说明书进行反转录。以刘芳等[24]设计的PCR反应程序对引物进行检测,按照TransScript Tip Green qPCR SuperMix试剂盒说明书,使用CFX96TM Real-Time System(BIORAD,USA)进行RT-qPCR反应(两步法)。以UBC9为内参基因[25],采用Pfaffl[26]的方法进行基因表达情况评价。设3次生物学重复。