《表2 RT-qPCR引物及内参基因序列》
HSP90和ATG3引物通过Premier 6.0设计(表2),Oligo 7.0检测,由擎科生物技术有限公司(长沙)合成。用上述检测合格的RNA按照Trans Script One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix(北京全式金生物技术有限公司)试剂盒说明书进行反转录。以刘芳等[24]设计的PCR反应程序对引物进行检测,按照TransScript Tip Green qPCR SuperMix试剂盒说明书,使用CFX96TM Real-Time System(BIORAD,USA)进行RT-qPCR反应(两步法)。以UBC9为内参基因[25],采用Pfaffl[26]的方法进行基因表达情况评价。设3次生物学重复。
图表编号 | XD0052366000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.10 |
作者 | 王晓丹、陈浩、张振乾、官春云 |
绘制单位 | 湖南农业大学南方粮油作物协同创新中心、水稻油菜抗病育种湖南省重点实验室、湖南农业大学南方粮油作物协同创新中心、水稻油菜抗病育种湖南省重点实验室、湖南农业大学南方粮油作物协同创新中心、水稻油菜抗病育种湖南省重点实验室、湖南农业大学南方粮油作物协同创新中心、水稻油菜抗病育种湖南省重点实验室 |
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