《表1 RT-qPCR验证基因及引物设计》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于转录-代谢联合分析哈茨木霉ACCC32527对NaCl胁迫的分子调节》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

为检测转录组数据的准确性，从Na Cl胁迫下DEG中选取7个差异表达显著的基因，用Primer 5.0设计引物（表1）。使用Prime ScriptTM 1st strand c DNA Synthesis Kit反转录试剂盒合成c DNA模板。以c DNA链为模板，UCE（泛素结合酶）为内参基因[19]，使用TB GreenTMPremix EX TaqTM荧光定量试剂盒、Quant StudioTMreal-time PCR软件（Applied Biosystems公司）进行荧光定量检测，采用-ΔΔCt法计算相对表达量，每个样品3个生物学重复。