《表1 q RT-PCR验证基因选择及引物设计》

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《红橘响应褐斑病菌侵染的转录组学分析》

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通过DNAman软件设计引物，然后由英潍捷基（上海）贸易有限公司进行引物的合成，并通过电泳及q RT-PCR熔解曲线检测引物特异性。相关验证基因扩增引物序列见表1。使用2-ΔΔCT法计算基因的相对表达并换算成log2FC。