《表1 自噬相关基因检测的q RT-PCR引物》

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《绵羊肺炎支原体对肺上皮细胞自噬影响的研究》

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根据NCBI登录的小鼠m RNA序列，利用Primer Premier 5.0设计扩增目的基因的引物，由上海生工生物工程技术服务有限公司合成（表1）。待12孔板中的TC-1细胞密度达70%以上时，以感染复数（MOI)10的MO感染TC-1细胞，收集感染前、感染后6 h、12 h、24 h的细胞提取总RNA并反转录为c DNA为模板，利用SYBR Premix Ex TaqTMIIS试剂盒检测LC3I、LC3II、P62、Atg7基因在感染后各时间点的转录水平，设未感染MO的TC-1细胞为对照。