《表2 4个乙烯相关基因的q RT-PCR引物》

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《基于转录组测序的海巴戟果实中乙烯调控相关基因表达分析》

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将实验提取的zu1、zu2和0 h、12 h、24 h、48 h的海巴戟果实RNA反转录成cDNA，从转录组测序获得的差异基因中随机挑选10个上调基因和10个下调基因，设计荧光定量引物（见表1），进行实时荧光定量（qRT-PCR）验证转录组。从候选基因中选取表达量较高的4个乙烯相关基因，设计荧光定量引物（见表2），进行实时荧光定量（qRT-PCR）分析候选基因表达量。以Actin基因（F:TGTATGGCAACATCGTTCTCAGT；R:CCACCTTAATCTTCATGCTGCT)[19]作为内参基因，采用2-ΔΔCT法计算相对表达量。