《表1 巨菌草幼叶、根8个DEGs和内参基因Pg ACT的q RT-PCR引物》

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《巨菌草幼叶及根转录组功能基因测序及分析》

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为了验证高通量数据，随机选取8个DEGs进行q RT-PCR分析。分别提取巨菌草叶片与根的RNA，采用Fast King g DNA Dispelling RT Super Mix试剂盒反转录成c DNA，设计引物（表1），并以Pg ACT为内参基因，利用CFX Connect荧光定量PCR仪（BIO-RAD公司，美国）进行q RT-PCR，每个样品测试3次，总反应体系为20μL，利用公式2-??Ct计算其相对表达量。