《表1 候选内参基因和测试基因Ue Egl1的q RT-PCR引物信息及扩增效率》

《表1 候选内参基因和测试基因Ue Egl1的q RT-PCR引物信息及扩增效率》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《菰黑粉菌实时荧光定量PCR分析中内参基因的选择及应用》


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α-tubulin:α微管蛋白;EIF-2α:真核翻译起始因子2α;EF-1α:转录延伸因子;rRNA:核糖体RNA;GAPDH:3-磷酸甘油醛脱氢酶;Ubiquitin:多聚泛素酶;β-actin:β肌动蛋白;UeEgl1:内切葡聚糖酶1;下同

根据在其他真菌中的报道和研究(Omar et al.,2016;Song et al.,2016),选取8个基因作为候选,分别为α微管蛋白基因(α-tubulin)、真核翻译起始因子2α基因(eukaryotic translation initiation factor 2α,EIF-2α)、转录延伸因子基因(elongation factor 1α,EF-1α),28S核糖体RNA基因(28S r RNA),3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(glyceraldehyde-3-phosphate de‐hydrogenase,GAPDH)、60S核糖体RNA基因(60S r RNA)、多聚泛素酶基因(ubiquitin)和β肌动蛋白基因(β-actin)。以Ue Egl1作为测试基因。利用Prim‐er Premier 6.0软件设计引物(表1),由上海派森诺生物技术有限公司合成。