《表1 黄翅绢野螟候选基因q PCR检测引物的扩增效率》
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《温度和药剂胁迫下黄翅绢野螟实时荧光定量PCR内参基因筛选》
基于黄翅绢野螟转录组注释结果,选择以下9个基因作为候选内参基因。经NCBI比对后,分别为编码肌动蛋白基因(Actin,ACT)、β-微管蛋白基因(β-tubulin,β-TUB)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(glucose 6phosphate dehydrogenase,G6PDH)、核糖体蛋白S3a基因(ribosomal protein S3a,RPS3a)、核糖体蛋白L13a基因(ribosomal protein L13a,RPL13a)、延伸因子1α(elongation factor 1 alpha,EF1α)、真核生物启动因子4A(eukaryotic initiation factor 4A,EIF4A)和β-肌动蛋白基因(β-Actin,β-ACT)。根据基因序列信息,利用NCBI Primer-BLAST设计q PCR引物,基因及引物信息见表1。
图表编号 | XD00207173300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.01.25 |
作者 | 孟倩倩、孙世伟、王政、高圣风、苟亚峰、刘爱勤 |
绘制单位 | 中国热带农业科学院香料饮料研究所、海南省热带香辛饮料作物遗传改良与品质调控重点实验室、中国热带农业科学院香料饮料研究所、海南省热带香辛饮料作物遗传改良与品质调控重点实验室、中国热带农业科学院香料饮料研究所、海南省热带香辛饮料作物遗传改良与品质调控重点实验室、中国热带农业科学院香料饮料研究所、海南省热带香辛饮料作物遗传改良与品质调控重点实验室、中国热带农业科学院香料饮料研究所、海南省热带香辛饮料作物遗传改良与品质调控重点实验室、中国热带农业科学院香料饮料研究所、海南省热带香辛饮料作物遗传改良与品质调控重点实 |
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