《表1 13个候选基因的q RT-PCR引物序列及扩增效率》

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《越南参变种实时荧光定量PCR内参基因的筛选和验证》

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将所有样品的c DNA原液等量混合后稀释5倍，共设置5个浓度梯度:1/5、1/25、1/125、1/625和1/3125。反应条件同第1.2.3节所述，每个反应设4个技术重复，用样品的平均Ct值绘制标准曲线，得到斜率（k）和线性相关系数（R2），根据公式E=2-1/k-1计算各候选内参基因的扩增效率（E）（表1）。