《表3 q RT-PCR引物序列及扩增特征》
使用Trizol试剂提取毛竹实生苗主根、侧根、芽点、腋芽四个组织的总RNA。紫外分光光度计测量A260/A280及RNA浓度,1%琼脂糖凝胶电泳检测。TA-KARA公司试剂盒反转录合成c DNA,产物用于qRT-PCR反应。内参基因选择为TIP41(Fan et al.,2013),通过(http://primer3.ut.ee/)设计特异性引物(表3),使用仪器为Roche LightCycler誖480。
图表编号 | XD0087017500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.28 |
作者 | 白羽聪、李翔宇、程占超、侯丹、刘俊、谢丽华、高健 |
绘制单位 | 国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点实验室、国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点实验室、国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点实验室、国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点实验室、国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点实验室、国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点实验室、国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点实验室 |
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