《表1 q RT-PCR扩增引物序列信息》

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《粉垄耕作对甘蔗根系生长及氮素吸收利用的调控作用》

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使用Fastking RT试剂盒[天根生化科技（北京）有限公司]合成第一链c DNA。采用q RT-PCR分析基因相对表达水平（Liu et al.，2018），基因特异性引物信息见表1。以甘蔗25S r RNA序列（BQ-536525）作为内参基因（阙友雄等，2009），使用比较阈值方法计算目的基因相对表达量。