《表1 q RT-PCR荧光定量引物序列的信息》

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《茶树氮吸收效率的早期鉴定技术研究》

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取液氮保存的试验材料，于研钵中加液氮迅速充分研磨至粉末状，用于RNA提取。用RNAprep Pure多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（天根生化科技有限公司，北京）提取茶树根的RNA。之后使用Fast Quant RT Kit（天根生化科技有限公司，北京）将获得的RNA反转录为c DNA，用于q RT-PCR试验，所用引物见表1[34]。基因表达水平标准化的参考为GAPDH，以LJ43和ZC108的根部组织c DNA作为模板，采用Light Cycler?480Ⅱ进行q RT-PCR扩增。扩增程序为：94℃10 s；58℃5 s，72℃12 s，45个循环。每个样品设置3个技术重复。