《表2 荧光定量RT-PCR引物序列》

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《临床疑似猪非典型瘟病毒感染仔猪小脑组织的转录差异》

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随机选取差异表达显著的6个基因对返还的测序样品RNA进行RT-q PCR验证，其中3个为上调基因，3个为下调基因。RT-q PCR结果通过2-ΔΔCt计算各基因的相对表达量，通过内参基因β-actin校正，Graph Pad Prism 5统计软件进行显著分析。引物由生工生物工程（上海）股份有限公司设计并合成（表2）。