《表1 q RT-PCR引物序列信息》
采用Trans Zol Up试剂盒(http://www.transgen.com.cn/)提取龙眼非胚性培养物、胚性培养物及不同激素处理下胚性愈伤组的总RNA,参照Prime ScriptTM IV 1st Strand c DNA Synthesis Mix试剂盒(https://www.takarabiomed.com.cn/)进行c DNA合成。Dl SPL家族成员的q RT-PCR引物序列通过DNAMAN6进行设计(表1)。q RT-PCR反应体系(20μL)包含:10μL SYBR Premix Ex TaqTM II(Ta Ka Ra)、7.4μL dd H2O、上下游特异性引物各0.8μL和1μL c DNA模板。反应程序为94℃预变性30 s;94℃变性5 s,退火时间30 s,72℃延伸10 s,40个循环。以Eukaryotic elongation factor 1-alpha (EF-1α)作为内参基因。
图表编号 | XD00229320300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.16 |
作者 | 路保顺、朱永静、张舒婷、吕煜梦、李晓斐、宋雨洋、赖钟雄、林玉玲 |
绘制单位 | 福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所 |
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