《表1 q RT-PCR引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《lncRNA MEG3和lncRNA GAS5在多发性骨髓瘤血清中的表达及其临床意义》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

抽取两组患者清晨空腹外周血液，提取血清后置于-80℃冰箱中保存备用并提取血清总RNA，取5μL总RNA进行琼脂糖凝胶电泳，检测其完整性。按照BIOMIGA公司逆转录试剂盒说明书合成cDNA。以18s为内参，引物序列见表1。取cDNA进行qRT-PCR。定量PCR条件：95℃预变性10 min，95℃15 s，60℃1 min，共40个循环，每个样品设置3个复孔。qRT-PCR反应体系：cDNA产物2μL，50×ROX reference dye0.4μL，SYBR qPCR Mix 10μL，上下游引物各0.8μL，加去RNase水补足至20μL。读取目的lncRNA及内参的循环阈值（Ct值），以2-△△Ct表示样品中目的基因的相对表达量。