《表1 q RT-PCR引物序列》

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《乙型肝炎病毒复制对肝细胞Id家族表达的影响》

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细胞处理48 h后，用Trizol裂解，氯仿抽提；将5只血清HBV的DNA含量皆在106拷贝/mL以上HBV转基因小鼠C57BL/6J和5只普通的C57BL/6J小鼠（对照组）颈椎脱臼法处死后，迅速取出绿豆大小肝组织，液氮下研磨成屑，加入1 m L Trizol裂解后行常规RNA提取；提取的总RNA用分光光度计测定浓度和纯度，1%琼脂糖凝胶电泳判断降解情况。将2.5μg合格的RNA按照逆转录试剂盒（RocheTM Reverse Transcription System）说明书进行逆转录，cDNA产物稀释后-80℃保存。以GAPDH为内参进行常规qRT-PCR检测。qRT-PCR相关引物信息见表1。