《表1 q RT-PCR扩增特异引物》

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《基于转录组测序揭示适度干旱胁迫对丹参基因表达的调控》

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分别将不同处理下的丹参根和叶的总RNA用Novo Script?1st Strand c DNA Synthesis Kit试剂盒逆转录成c DNA，将模板稀释20倍用于后续q RT-PCR反应。选取KEGG途径中与次生代谢产物生物合成相关的5个Unigene和内参Actin进行q RT-PCR验证，利用预测的CDS序列和Primer6软件设计特异性引物（表1），反应程序参照Novo Script?SYBR One-Step q RT-PCR Kit试剂盒。基因相对表达量用2-ΔΔCt方法计算。