《表2 内参基因q RT-PCR中特异性引物参数》

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《川续断Actin、Tubulin和GAPDH基因的克隆及表达稳定性分析》

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根据Da ACT103和Da TUB5梯度稀释的Ct值，以lg[模板浓度]为横坐标（X），对应Ct值为纵坐标（Y）进行标准曲线的绘制标准曲线，回归方程分别为YDa ACT103=-3.217 4 X+33.851、YDa TUB5=-3.232 6 X+34.287，引物的扩增效率、标准曲线参数及熔解温度见表2，2个基因的相关系数均符合q RT-PCR反应要求大于0.98，扩增效率基本满足理想扩增效率95%～105%[14]。