《表2 Real time-PCR所需的内参引物和特异性目的基因引物特异性引物》

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《割手密SsWRKY1基因的克隆与表达分析》

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根据SsWRKY1基因序列，利用NCBI在线工具设计实时荧光定量引物WRKY-QF、WRKY-QR（表2），以25S rRNA作为内参基因（阙友雄等，2009；李旭娟等，2015），使用仪器ABI公司7 500荧光定量PCR仪，对干旱处理前后的基因表达情况进行分析。反应体系和反应程序参考天根荧光定量检测试剂盒（SYBR Green）FP209进行，在60℃～95℃进行融解曲线分析，利用2-ΔΔCT法计算基因的相对表达量。每个样品进行3次重复，取其平均值。