《表1 内参基因与特异性基因引物》

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《蓖麻3个PIP基因的克隆与冷胁迫下的表达分析》

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q RT-PCR：实时荧光定量PCR；RT-PCR：反转录PCR

q RT-PCR所用仪器为q TOWER2.2 （Analytik Jena，德国），其反应体系与程序设置参考2×SYBR Green q PCR Master Mix （USEverbright，苏州）试剂盒说明书。c DNA稀释3倍作为模板。2-ΔΔCt法进行基因相对表达量的计算（Livak，Schmittgen，2001）。实验共进行3次生物学重复，每次重复包含3次技术重复。数据采用平均数±标准差表示，两组间比较采用students't-test，当P<0.05时认为统计学上具有显著差异。Rc ADP （Gen Bank No.XP＿002515227）与Rc EF1β（Gen Bank No.XP＿002511200）作为内参基因（王晓宇等，2019），Rc PIP1；3、Rc PIP2；1与Rc PIP2；2的q RT-PCR引物见表1。