《表1 目的基因及内参基因引物设计》

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根据试验要求提取总RNA，然后电泳检测RNA的稳定性.之后进行反转录，再根据NCBI主页GeneBank已公布的目的基因序列，应用Primer premier 5.0软件设计引物，同时参考文献中提及的引物序列。引物设计见表1。之后进行实时荧光定量PCR，荧光定量体系见表2。