《表1 目的基因及内参GAPDH引物》

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《肝爽颗粒对新型组织工程肝脏非酒精性脂肪性肝病大鼠模型脂代谢的影响》

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用Trizol提取总RNA，稀释后紫外分光光度计，计算RNA浓度，然后用DNase处理。使用Ta KaRa试剂盒反转录后在ABI StepOnePlus机器上运行qPCR，所用引物见表1。数据收集使用ABI7500软件，结果显示以2ΔΔct形式体现，并用GAPDH标准化。