《表1 目的基因及内参基因的引物序列》

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《转化生长因子-β1对肺成纤维细胞中lncRNA-ATB和纤维化因子mRNA水平的影响》

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取上述已合成c DNA进行荧光定量PCR反应。扩增程序为:95℃预变性30 s；95℃变性5 s，60℃退火、延伸30 s，40个循环；95℃10 s，65℃5 s，95℃5 s，测定熔解曲线。以β-actin作为内参，目的基因的相对含量用2-ΔΔCt法计算。引物序列见表1。