《表1 扩增表观遗传修饰酶基因、RABV N基因与内参GAPDH的引物序列》

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《与RABV感染相关表观遗传修饰酶的筛选》

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采用Fast Start Universal SYBR Green Master染料进行分析。试验所用RABV N基因，DNA甲基化转移酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b，组蛋白去乙酰化酶HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC5、HDAC6，组蛋白甲基转移酶EZH2、MLL1、SET-DB1、SUV39H1和组蛋白去甲基化酶KDM6B、PHF8、LSD1以及内参GAPDH基因扩增引物见表1。