《表1 Mafb、GAPDH基因扩增引物序列》

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《雄激素受体干预对包皮成纤维细胞Mafb基因表达的影响》

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取上述条件干预72 h的成纤维细胞，用无菌PBS洗3次后加入1 mL的Trizol，按照Trizol试剂说明提取总的mRNA，cDNA合成参照逆转录试剂盒的操作程序进行。PCR反应体系12.5μL，反应条件：98℃预变性2 min；98℃10 s，56℃30 s，72℃30 s，35个循环；72℃2 min。反应后取10μL PCR扩增产物用1%的琼脂糖凝胶进行电泳，应用凝胶图像分析系统分析结果，目的基因的表达量=目的条带的光密度/内参条带的光密度。所用引物设计使用Primer Primer 5.0软件，引物序列见表1。