《表1 GAPDH, FPR1和IL-8基因的引物序列》
用Trizol试剂按照说明书操作提取两组处于对数生长期细胞的RNA,测定总RNA浓度后,去2μg的RNA逆转录成c DNA,人GAPDH,FPR1,VEGF,IL-8的引物序列见表1,PCR反应条件按照Light Cycler 480仪器设定的反应程序进行:95℃,5min,1个循环,95℃,10s、55℃,10 s、72℃,10 s,45个循环,95℃,5 s、65℃,1 min、97℃,持续,1个循环,40℃,30 s,1个循环。结果分析,利用2-△△C t方法计算目的基因FPR1在两组细胞中mRNA的相对表达量,并对上述目的基因在mRNA水平的表达差异进行相对定量分析。肿瘤细胞用f MLP处理48h后,用相同的方法检测实验组(f MLP处理48h)细胞和对照组(正常培养48h)IL-8mRNA表达量。
图表编号 | XD003128500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.04.25 |
作者 | 姜雪、张曼 |
绘制单位 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院检验科北京大学第九临床医学院检验科尿液细胞分子诊断北京市重点实验室、首都医科大学附属北京世纪坛医院检验科北京大学第九临床医学院检验科尿液细胞分子诊断北京市重点实验室 |
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