《表1 基因PHF19、Bax、Bcl-2、Caspase-3、TNF、NFKBIA、p53和内参GAPDH的引物扩增序列》

《表1 基因PHF19、Bax、Bcl-2、Caspase-3、TNF、NFKBIA、p53和内参GAPDH的引物扩增序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《小干扰RNA沉默PHF19基因表达后对宫颈癌细胞生物学行为的影响》


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扩增程序:95℃预变性5min,95℃变性30s;60℃退火30s;72℃延伸50s,循环40次,72℃延伸5min,收集数据。数据采用2-ΔΔCT法对细胞内PHF19、Bax、Bcl-2、Caspase-3、TNF、p53和NFKBIA基因的表达(内参基因为GAPDH)进行分析。并选出最适的两个si RNA-PHF19及其浓度进行后续实验。扩增引物序列见表1。