《表1 Bax和Bcl-2基因引物序列》
收集用0、20μg/mL、30μg/mL和40μg/mL的大蒜素作用48 h的EC-109细胞,提取总RNA,将RNA反转录成c DNA,以反转录得到的cDNA为模板,Bax基因和Bcl-2基因的引物(表1),内参为β-actin,进行qRT-PCR。体系参数如下:94℃4 min,94℃30 s,60℃1 min,72℃30 s,循环35次。每组实验重复3遍。用2-ΔΔCt计算所得数据,得到Bax、Bcl-2 mRNA的相对表达量。
图表编号 | XD00156620000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.25 |
作者 | 季洪涛、邵淑丽、张文波、赵彬、张伟伟、何孟奇、李铁 |
绘制单位 | 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院、抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院、抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 |
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