《表1 Aqp4基因、c-kit基因、m-Gapdh基因引物序列》

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《副干酪乳杆菌缓解由洛哌丁胺诱导的小鼠便秘的差异》

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采用实时荧光定量聚合酶链反应（quantitative real-time polymerase china reaction，qRT-PCR）来测定相关蛋白的表达量。取超低温冰箱冻存新鲜结肠组织，按说明书用Trizol法提取总RNA，1μg总RNA经逆转录合成30μL cDNA，基因引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。Aqp4基因、c-kit基因、mGapdh基因引物序列如表1所示。