《表1 用于基因表达分析的各基因引物序列信息》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《从光合作用和有机酸积累角度探索转GsPPCK1和GsPPCK3基因苜蓿耐碱性增强的生理机制》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

用含200mmol·L-1 NaHCO3的1/2Hogland营养液，胁迫转基因苜蓿和非转基因苜蓿，按0、1、3、6、12h取叶片，迅速放入液氮中，存入-80℃冰箱保存。采用Real-time-PCR方法测定碱胁迫处理后基因的表达变化。根据蒺藜苜蓿（Medicago truncatula）对应的基因序列，借助Primer-BLAST（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast）在线工具设计引物，序列信息如表1所示。采用比较CT法（ΔΔCT）以GAPDH为内参基因，以未经处理的样品作为参照因子。以GAPDH基因为内参基因均一化处理后，通过2-ΔΔCT方法计算；每个基因作3次生物学重复，3次技术重复，数据取3次重复的平均值。原始数据经标准化处理，如果有一个数值的偏差比较大则取两个数据的平均值。标准化处理后的数据经T-test进行差异显著性分析。