《表1 用于分析基因表达的引物序列》

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《甘薯淀粉合成相关酶基因的克隆与表达分析》

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利用Primer Premier 5.0引物设计软件，根据淀粉合成相关酶基因的核苷酸序列设计特异性引物（表1），引物由上海生工公司合成。根据PrimeScriptTMRT反转录试剂盒（TaKaRa，大连）说明书，反转录在罗氏公司的LightCycler誖480Ⅱ进行PCR及数据分析。反应程序如下：95℃2 min，95℃1min、60℃15 min、72℃1 min共40个循环。结束后做60℃～95℃做溶解曲线。用2-ΔΔCT计算这些基因在块根不同发育时期的相对表达量。