《表1 外源基因表达量分析的引物序列》

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《叶片衰老诱导FLP重组酶删除转基因烟草外源基因的研究》

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根据Plant RNA Kit操作说明书提取不同移栽天数（移栽后10 d、25 d、40 d和60 d）转基因株系叶片的总RNA，并反转录成cDNA。采用反转录PCR(Reverse transcription PCR，RT-PCR）和实时荧光定量PCR(Real-time PCR，PCR）技术对外源Bar::Gus和FLP基因的表达量进行分析，以Actin为内参。每个转基因株系各取5株，为5次重复，以非转基因烟草为对照，基因引物序列见表1。