《表1 引物设计序列：KCNQ1和RFX3基因表达量作为原发性痛风诊断指标的探讨》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《KCNQ1和RFX3基因表达量作为原发性痛风诊断指标的探讨》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

qPCR检测PBMC中RFX3和KCNQ1 mRNA表达水平。每个样本重复进行qPCR检测3次，取平均值作为该样本RFX3和KCNQ1基因的相对表达量。数据处理用ΔΔ循环阈值（Ct）法，ΔΔCt=ΔCt检测-ΔCt标准，平均相对含量=2-ΔΔCt作为统计数据，qPCR反应体系为qPCR引物中各引物的浓度为1μmol/L，配液：ultra SYBR mixture 10μL，正向和反向引物各0.5μL，ddH2O 7μL；反应体系20μL，2μL cDNA，配液18μL。qPCR反应条件按照95℃，10s；60℃，15s；72℃，20s循环，40个循环。引物设计序列见表1。