《表1 构建基因过表达质粒和基因敲除质粒所用的引物序列》

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《大肠杆菌mazG基因参与mazEF介导的严紧反应调控》

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本文基因克隆、敲除及质粒构建所用引物序列见表1。利用1、2号引物PCR扩增maz G基因，在NdeⅠ和HindⅢ酶切位点插入p ET28a载体，得p ET28a-maz G，通过转化BL21菌株可诱导表达并纯化收集Maz G蛋白。