《表2 引物序列:水稻miR395d基因过表达载体的构建及功能初步分析》
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《水稻miR395d基因过表达载体的构建及功能初步分析》
本试验选用常规粳稻品种日本晴(Oryza sativa L.ssp.japonica)作为转基因受体材料,表达载体pHB参照Li et al.(2016)。大肠杆菌感受态细胞DH5α、T4连接酶、PCR产物回收试剂盒和质粒小提试剂盒均购于北京天根生化科技有限公司,HindⅢ(5'A^AG CTT3')和Bam HⅠ(5'G^GATCC3')限制性内切酶、硫酸卡那酶素抗生素购于生工生物工程(上海)股份有限公司。根据试验设计的引物序列,均由生工生物工程(上海)股份有限公司合成,所用内参基因为β-actin(表2)。
图表编号 | XD0050948500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.14 |
作者 | 王文文、孙红正、李俊周、彭廷、杜彦修、张静、赵全志 |
绘制单位 | 河南农业大学农学院河南粮食作物协同创新中心河南省水稻生物学重点实验室、河南农业大学农学院河南粮食作物协同创新中心河南省水稻生物学重点实验室、河南农业大学农学院河南粮食作物协同创新中心河南省水稻生物学重点实验室、河南农业大学农学院河南粮食作物协同创新中心河南省水稻生物学重点实验室、河南农业大学农学院河南粮食作物协同创新中心河南省水稻生物学重点实验室、河南农业大学农学院河南粮食作物协同创新中心河南省水稻生物学重点实验室、河南农业大学农学院河南粮食作物协同创新中心河南省水稻生物学重点实验室 |
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