《表1 引物序列及用途：甘蓝型油菜GPDH基因克隆、表达分析及植物过表达载体构建》

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《甘蓝型油菜GPDH基因克隆、表达分析及植物过表达载体构建》

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下划线分别为Bam H I和Eco R I酶切位点

将At3G07690基因序列与Brassica Database (http：//brassicadb.org/brad/）中的甘蓝型油菜基因组序列进行比对，获取与At3G07690同源的BnGPDH基因序列，设计其编码区（CDS）的特异扩增引物P1和P2（表1），并在引物5'端分别添加Bam H I和Eco R I酶切位点（下划线处）。根据克隆得到的BnGPDH基因序列设计qRT-PCR引物（P3/P4和P5/P6），内参基因引物根据BnUBC21 (EV086936）序列设计（表1）。引物委托上海英骏生物技术有限公司合成。