《表1 基因克隆、表达分析和载体构建所需引物序列》

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《黄瓜氮素胁迫相关基因CsAHP1的克隆及功能分析》

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注:下划线表示酶切位点。

根据Wu等[17]的方法，将3 mmol/L和14mmol/L NO3-条件下生长37 d的黄瓜津研四号幼叶用Trizol法（Invitrogen公司）提取其总RNA，用分光光度计检测浓度；按照TOYOBO公司Rever Tra Ace q PCR RT Kit反转录试剂盒说明书进行c DNA第一链合成；使用i Q5实时PCR检测系统（Bio-RAD，USA）进行qRT-PCR分析。相关基因的引物序列信息见表1。