《表1 引物名称和序列：当归苯丙氨酸解氨酶基因原核表达载体的构建》

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《当归苯丙氨酸解氨酶基因原核表达载体的构建》

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以保存有PAL片段的菌液为底物，使用PAL基因全长引物P1和P2（详见表1），通过PCR反应扩增。50μL PCR扩增反应体系:2μL菌液、25μL Ex TaqTM、P1和P2引物各1μL、dd H2O 21μL。PCR反应程序:95℃预变性5 min，变性30 s，57℃退火30 s，72℃延伸2 min，30个循环，72℃延伸10 min，4℃保存。取5μL PCR产物于1%琼脂糖凝胶上电泳，调节电压为130 V，电泳约40 min后于自动凝胶成像系统中观察。