《表1 Nlp C原核表达载体构建及鉴定引物》

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《炭疽芽孢杆菌新抗原NlpC的重组表达与免疫评价》

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下划线序列为酶切位点，斜体字为His标签序列

以NCBI数据库中炭疽杆菌A16R株Nlp C的基因序列（AHE83353.1）为依据，去除其信号肽区域，并在C端加入His标签。结合表达载体p TIG的序列特点，在上下游分别添加Eco RⅠ、NotⅠ酶切位点构建引物nlpc-F、nlpc-R。在nlpc基因序列上游和p TIG载体酶切位点下游选取20 bp序列构建鉴定引物对A-nlpc-F、A-p TIG-R。本研究所用引物均在上海生工生物技术服务有限公司合成（表1）。