《表1 载体构建及鉴定所用的引物》

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《重组人PLCζ蛋白在昆虫细胞/杆状病毒表达系统内的表达、纯化及活性测定》

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检索GenBank数据库获取人PLCζ基因（登录号:NM＿033123）的mRNA序列，由南京金斯瑞生物科技有限公司合成；合成的全长人PLCζ编码基因为1 841bp，其中5′端插入NcoⅠ酶切位点，3′端插入HindⅢ酶切位点。将合成的PLCζ目的片段克隆至经NcoⅠ、HindⅢ双酶切后的pFastBac HTA载体中，构建重组转移质粒pFastBac-PLCζ。PLCζ特异性引物参照Primer Premier 5扩增全长设计，引物由南京金斯瑞生物科技有限公司合成，引物序列见表1。