《表1 克隆所用引物：桑树miR166f的表达分析及双元超表达载体的构建》

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《桑树miR166f的表达分析及双元超表达载体的构建》

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tctaga为XbaⅠ酶切位点，ggtacc为KpnⅠ酶切位点。

RNAiso Plus RNA提取试剂（TaKaRa公司）；植物基因组提取试剂盒（康为世纪生物科技有限公司）；FastStart Universal SYBR Green Master Mix kit（Roche）；MiniBEST Plasmid Purification Kit（TaKaRa公司）；Gel Extraction Kit（康为世纪生物科技有限公司）；表达载体pCAMBIA2301载体（上海生命科学院植物生理生态研究所陈晓亚院士馈赠）；FirstChoiceRLM-RACE Kit(Ambion公司）；M-MLV(RNaseH-）反转录酶、Oligo (dT）12-18Primer (50μmol/L）、TaqDNA聚合酶、dNTPs、RNase抑制剂、T4 DNA连接酶、pMD20-T载体、DNA marker等试剂购于TaKaRa公司产品；试验所用的引物（表1）的合成及基因片段的测序均由生工生物工程（上海）股份有限公司完成。