《表1 载体构建所用引物：MoFbc1调控稻瘟病菌生长与致病机制初探》

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《MoFbc1调控稻瘟病菌生长与致病机制初探》

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提取上述转化子及野生型菌株总RNA，反转录成cDNA后，使用基因内引物GL1462（F）/GL1463（R）对其进行RT-PCR检测，△MoFbc1突变体不能扩增出190 bp产物，而回补菌株MoFbc1c及Guy11中均能扩增出190 bp产物，试验以内参基因Actin扩增结果为对照。试验引物见表1。