《表1 本实验所用引物：扁桃AcCBF1基因VIGS载体构建与功能分析》

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《扁桃AcCBF1基因VIGS载体构建与功能分析》

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注:下划线部分为酶切位点和保护碱基。Note:Underlined part is the enzyme cleavage site and protected base.

根据GenBank公布的扁桃AcCBF1基因全长序列（登录号JQ317157），按照VIGS载体目的基因片段的选择原则，用Primer 5软件[18]设计VIGS:AcCBF1特异性引物为片段大小不同的4对，在上游引物和下游引物的5’端分别引入Eco RI和Bam HI酶切位点，引物序列见表1。以‘纸皮’扁桃花药总RNA为模板，使用Thermo Fisher公司反转录试剂盒（Reverse transcription system合成cDNA，以cDNA为模板进行PCR扩增，扩增体系和扩增条件参照Pyrobest DNA Polymerase (TaKaRa）操作说明。PCR产物纯化回收按照Tiangen公司（北京）琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒的操作方法进行。