《表2 本实验所用引物：苎麻BnNRAMP1基因的克隆与表达特异性分析》

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《苎麻BnNRAMP1基因的克隆与表达特异性分析》

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注:下划线为限制性酶切位点

从苎麻表达谱中搜寻到一个响应重金属镉NRAMP基因Unigene10287，BLAST比对发现Bn NR-%AMP1基因序列缺失3'端，利用Primer Premier 5.0设计3'RACE槽式引物，补齐后进行开放阅读框扩增。Bn NRAMP1基因荧光定量表达引物是在Bn NRAMP1和Action基因序列的高变区设计引物（表2）。