《表1 本研究所用引物：辣椒转录因子CaNAC23基因的克隆与表达分析》

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《辣椒转录因子CaNAC23基因的克隆与表达分析》

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以CaNAC23-F和CaNAC-R为引物（表1），以幼嫩叶片的cDNA为模板进行PCR扩增，获得CaNAC23基因的CDS全长。PCR扩增体系和程序参考2×TSINGKE Master Mix（Green）（北京擎科生物），按照说明书操作。扩增后PCR产物连到pEasyBlunt载体（北京全式金生物公司），挑选阳性克隆送上海生工生物工程技术服务有限公司测序。