《表2 侵染后花器官鲜质量对比分析》

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《扁桃AcCBF1基因VIGS载体构建与功能分析》

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注:同列不同大小写字母表示处理间在p<0.01和p<0.05上差异的显著性。下同。

低温处理VIGS处理的扁桃花枝，可以发现侵染pTRV2-AcCBF12、4较空载体对照花瓣开放程度低且花瓣较小（图7）。进一步收集各个组织进行鲜质量测定，发现AcCBF1基因沉默后花器官鲜质量下降，花芽鲜质量只有对照的67.8%～80.0%，单花瓣鲜质量是对照的46.9%～62.5%，而花药鲜质量为对照的61.7%～78.5%（表2）。对花瓣和花药的形状进行评估，发现与对照相比AcCBF1基因下降导致花瓣纵径（12.19 mm vs 9.24和7.27 mm，对照在前）、直径（8.45 mm vs 6.64和4.44 mm）都显著变小，花药的纵径（1.71 mm vs 1.33和1.32 mm）、横径（1.20 mm vs0.96和1.05 mm）、侧径（0.58 mm vs 0.51和0.50mm）也都显著变小（表3）。以上结果表明，AcCBF1基因表达下降影响了扁桃低温条件下花器官的表型指标。