《表1 CSAnkyrin基因gDNA克隆、启动子克隆和载体构建引物》
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《茶树Ankyrin基因启动子的克隆及其5′UTR内含子功能》
下划线为酶切位点；阴影部分为保护碱基.
茶树总DNA的提取采用丁晓东等人改良的CTAB法[10]，1.0%琼脂糖凝胶电泳和微量核酸测定仪检测纯度和浓度.利用已克隆并登录NCBI的CsAnkyrin基因[9]cDNA核苷酸序列（KM236566.1）设计CsAnkyrin基因的gDNA扩增引物（gF、gR，表1).
| 图表编号 | XD00126781300 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.12.25 |
| 作者 | 郑世仲、江胜滔、陈美霞、林玉玲、赖钟雄、林金科 |
| 绘制单位 | 宁德师范学院生命科学学院、闽东特色生物资源福建省高校工程研究中心、宁德师范学院生命科学学院、闽东特色生物资源福建省高校工程研究中心、宁德师范学院生命科学学院、闽东特色生物资源福建省高校工程研究中心、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学安溪茶学院 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
