《表1 引物序列及用途：木薯MeNAC29、MeNAC30基因的克隆及表达分析》

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《木薯MeNAC29、MeNAC30基因的克隆及表达分析》

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根据克隆的MeNAC29、MeNAC30的cDNA序列设计特异性引物（表1），以各样品的第一链cDNA为模版，参照SuperReal PreMix Plus（SYBR Green）说明书进行实时荧光定量PCR。扩增程序:95℃预变性15 min，95℃变性10 s，60℃退火/延伸30 s（荧光信号采集），共40个循环。基因的相对表达量用2-ΔΔCT法计算。实验数据用SAS 9.1软件进行数据差异显著性分析[17]。