《表1 扩增引物序列：木薯PYL13基因克隆及表达分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《木薯PYL13基因克隆及表达分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

以木薯SC8块根的cDNA第一链为模板，利用NCBI设计MePYL13基因引物（表1）进行PCR扩增。PCR反应体系25.0μL:2×Taq Master Mix 12.5μL，上、下游引物（MePYL13-F和MePYL13-R）各1.0μL，cDNA模板1.0μL，ddH2O 9.5μL。扩增程序：95℃预变性5 min；95℃30 s，55℃30 s，72℃1 min，进行30个循环；72℃延伸5 min。回收纯化PCR扩增产物连接至pMD18-T载体上，然后转化大肠杆菌TOP10，选择阳性克隆菌液送至生工生物工程（上海）股份有限公司测序，将测序正确菌液保存并提取质粒。